Es una alteración genética que solo se presenta en niñas, donde existe la falta de cromosoma X, hasta el momento no se ha logrado encontrar una explicación exacta de porqué la falta del mismo.
¿Cómo la identificamos?
Este síndrome se presenta en 1 niña cada 2400, en ciertos casos se logra identificar desde que nacen ya que los rasgos son notorios, sin embargo, en otros casos se logra identificar en la pubertad ya que presentan algunas advertencias como:
•Peso bajo
•Manos y pies hinchados
•Pezones más separados
•Talla baja
•No hay crecimiento de vello
•Menstruación tardía
¿Podrán mejorar su talla?
Sí, las niñas que son diagnosticadas con este síndrome a través de un conteo de cromosomas pueden optar por un tratamiento con hormona de crecimiento que mejorará su talla entre 7 a 10cm.
¿Afecta su rendimiento?
No en todos los casos, las niñas con este síndrome no presentan deficiencia en la inteligencia, sin embargo, algunas de ellas podrían presentar dificultades en áreas no verbales.
Recuerda que si tienes alguna sospecha de que tu hija puede este síndrome deberás ir a una consulta médica.
